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【2h】

Research on the relationship between endothelin-1 gene polymorphisms and primary nephrotic syndrome in children

机译：儿童内皮素-1基因多态性与原发性肾病综合征关系的研究

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Yang Fang; Lai Xinlong; Deng Li; Liu XIaoxiao; Zeng Shuixiu; Zhang Cheng;
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年度 2013
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1. Association of endothelin-1 gene polymorphisms with the clinical phenotype in primary nephrotic syndrome of children [J] . Yang Fang, Lai Xinlong, Deng Li, Life sciences . 2014,第2期

机译：儿童原发性肾病综合征的内皮素-1基因多态性与临床表型的关系
2. Association of Endothelin-1 rs5370 G>T gene polymorphism with the risk of nephrotic syndrome in children [J] . Mohammad Hashemi, Simin Sadeghi-Bojd, Soheib Aryanezhad, Journal of Nephropathology . 2017,第3期

机译：内皮素-1 rs5370 G> T基因多态性与儿童肾病综合征风险的关系
3. Association of HLA-DQA1 gene polymorphisms with the risk of children primary nephrotic syndrome in Chinese population [J] . Zhu Bingbing, Zhang Ruifeng, Yang Huandan, Journal of clinical laboratory analysis. . 2019,第1期

机译：HLA-DQA1基因多态性与中国人口中儿童原发性肾病综合征风险的关联
4. AL AMYL01D0SIS-ASS0CIATED HYPOTHYROIDISM: PREVALENCE AND RELATIONSHIP TO NEPHROTIC SYNDROME [C] . J.S. Bhatia, V. Sanchorawala, D.C. Seldin, International Symposium on Amyloidosis . 2005

机译：Al amyl01d0sis-Asswiated甲状腺功能亢进：患有肾病综合征的患病率和关系
5. Polymorphisms in candidate genes for the nitric oxide pathway in sickle cell patients with acute chest syndrome and asthma. [D] . Duckworth, Laurie Jill. 2007

机译：急性胸部综合征和哮喘的镰状细胞患者一氧化氮途径候选基因的多态性。
6. Association of Endothelin-1 rs5370 GT gene polymorphism with the risk of nephrotic syndrome in children [O] . Mohammad Hashemi, Simin Sadeghi-Bojd, Soheib Aryanezhad, 2017

机译：内皮素-1 rs5370 G T基因多态性与儿童肾病综合征风险的关系
7. Association of endothelin-1 gene polymorphisms with the clinical phenotype in primary nephrotic syndrome of children [O] . Yang Fang, Lai Xinlong, Deng Li, 2014

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