机译:常染色体显性遗传性扩张性心肌病伴传导异常的家庭中的新型lamin A / C错义突变
机译:lamin A / C基因杆域的错义突变是扩张型心肌病和传导系统疾病的原因(参见评论)
机译:在日本人常染色体显性遗传性肢带腰肌营养不良和心脏传导阻滞的日本病例中,lamin A / C基因第8外显子的错义突变。
机译:两种患有扩张心肌病和传导系统疾病的两个家庭中的新型Lamin A / C突变。
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:例c.475G Tp.E159 *椎板A / C突变伴有家族性传导障碍扩张型心肌病和心源性猝死的病史
机译:lamin A / C基因杆域的错义突变是扩张型心肌病和传导系统疾病的原因