退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
机译:使用VAAST识别由于N末端乙酰转移酶缺乏症导致男婴致死率的X连锁障碍
Rope Alan F.; Wang Kai; Evjenth Rune; Xing Jinchuan; Johnston Jennifer J.; Swensen Jeffrey J.; Johnson W. Evan; Moore Barry; Huff Chad D.; Bird Lynne M.; Carey John C.; Opitz John M.; Stevens Cathy A.; Jiang Tao; Schank Christa; Fain Heidi Deborah; Robison Reid; Dalley Brian; Chin Steven; South Sarah T.; Pysher Theodore J.; Jorde Lynn B.; Hakonarson Hakon; Lillehaug Johan R.; Biesecker Leslie G.; Yandell Mark; Arnesen Thomas; Lyon Gholson J.;
机译:使用VAAST来鉴定X连锁疾病,该连锁疾病由于N末端乙酰转移酶缺陷而导致男婴致死。
机译:大规模平行测序鉴定出先前无法识别的X连锁障碍,由于氨基末端乙酰转移酶缺乏导致男婴致死
机译:哺乳动物X染色体的剂量补偿会影响X连锁显性男性致死性疾病的表型变异性。
机译:基于视觉的同时踢腿的检测,以识别婴儿在神经疾病风险中的运动特征
机译:使用VAAST识别由于N末端乙酰基转移酶缺乏症导致婴儿死亡的X连锁疾病
机译:使用VAAST识别导致N末端乙酰转移酶缺乏症的男性婴儿致死率的X连锁障碍
机译:鉴定和表征X连锁疾病的过程
机译:识别和表征X连锁疾病的过程
机译:治疗男性雄激素缺乏症和治疗男性更年期相关疾病的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。