机译:自闭症谱系障碍的CACNA1D从头突变激活Cav1.3 L型钙通道。
机译:在具有特发性QT延长,心动过缓和自闭症谱系期的患者中鉴定的孔定位CaCNA1C-E1115K畸变突变将L型钙通道转化为杂交非价单价阳离子通道
机译:新的功能性突变显示CACNA1D作为自闭症谱系疾病和癫痫中的常离突变基因
机译:血小板激活因子血小杂化钙浓度逐调钙型钙通道
机译:12-脂氧合酶通过调节通过L型钙通道的钙流入来调节L型钙通道依赖性的长期增强作用。
机译:自闭症谱图中的CACNA1D从头突变激活了Cav1.3 L型钙通道。
机译:CN1.3(CACNA1D)L型CA2 +通道功能障碍在CNS疾病中