机译:N-取代的氨基甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及α-葡萄糖苷酶抑制活性的评价
机译:由天然可用的(+)-原-槲皮醇合成新的N-取代的氨基槲皮醇及其α-葡萄糖苷酶抑制活性
机译:以对硝基苯基-α-d-吡喃葡萄糖苷(PNP-G)为底物,天然存在的化合物对大鼠肠道α-葡萄糖苷酶的抑制活性
机译:唾液酸衍生物对特定唾液酸酶抑制活性的设计,合成及生物学评价。
机译:I.通过T7 exo-,Klenow exo-,eta和Klenow exo + DNA聚合酶比较丝裂霉素C的鸟嘌呤-N2单加合物和2,7-二氨基光油的鸟嘌呤-N7单加合物的跨病变旁路。二。具有凝血酶抑制活性的D-Phe-Pro-D-Arg-P1'-CONH2四肽的基于结构的设计,合成,结构构象和结构-活性关系研究。
机译:rottlerone类似物的合成及其α-葡萄糖苷酶和DPP-4双重抑制和葡萄糖消耗促进活性的评价
机译:新.alpha.-葡萄糖苷酶抑制剂,4-O-α-D-吡喃葡萄糖莫胆碱及其N-取代衍生物的合成与葡萄糖苷酶抑制活性。