机译:S12.49线粒体ATP合酶6基因的神经源性共济失调性视网膜色素变性(NARP)T8993C突变的酵母模型
机译:超氧化物歧化酶在培养的皮肤成纤维细胞中引起大量凋亡,在线粒体DNA ATPase-6基因中存在神经源性共济失调性视网膜色素变性(NARP)突变。
机译:神经性肌无力,共济失调和色素性视网膜炎(NARP)综合征mtDNA突变(T8993G)触发肌肉ATPase缺乏和低瓜氨酸血症。
机译:对线粒体ATP 6基因的2bp缺失,负责?NARP(神经病变,共济失调和视网膜炎)综合征
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:低剂量氯氮平可控制与神经源性共济失调-视网膜色素变性(NARP)突变相关的成年精神病
机译:在线粒体DNA的ATP酶-6基因中携带神经源性共济失调视网膜炎患者的培养皮肤成纤维细胞的超氧化物诱导的大规模凋亡