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Transport of organic anions by the lysosomal sialic acid transporter: a functional approach towards the gene for sialic acid storage disease

机译：溶酶体唾液酸转运蛋白对有机阴离子的转运：一种针对唾液酸贮积病基因的功能方法

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Havelaar Adrie C.; Beerens Cecile E.M.T.; Mancini Grazia M.S.; Verheijen Frans W.;
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年度 1999
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1. Transport of organic anions by the lysosomal sialic acid transporter: a functional approach towards the gene for sialic acid storage disease [J] . Beerens Cecile E.M.T., Havelaar Adrie C., Mancini Grazia M.S., FEBS Letters . 1999,第1期

机译：溶酶体唾液酸转运蛋白对有机阴离子的转运：一种针对唾液酸贮积病基因的功能方法
2. A new gene, encoding an anion transporter, is mutated in sialic acid storage diseases. [J] . Verheijen FW, Verbeek E, Aula N, Nature Genetics . 1999,第4期

机译：编码阴离子转运蛋白的新基因在唾液酸贮积病中发生突变。
3. Disease mutations in CMP-sialic acid transporter SLC35A1 result in abnormal alpha-dystroglycan O-mannosylation, independent from sialic acid [J] . Riemersma Moniek, Sandrock Julia, Boltje Thomas J., Human Molecular Genetics . 2015,第8期

机译：CMP唾液酸转运蛋白SLC35A1中的疾病突变导致异常的α-营养不良聚糖O-甘露糖基化，独立于唾液酸
4. Synthetic study on dissociation mechanism of sialic acid by NA (3): Confirmation and evaluation of the dissociation of p-Nitroaniline caused by the cleavage of sialic acid [C] . Monique Daniel, Takahiko Matsushita, Tetsuo Koyama 日本化学会春季年会講演予稿集 . 2018

机译：Na（3）中唾液酸解离机理的合成研究：唾液酸切割引起的对硝基苯胺解离的确认与评价
5. CMP-sialic acid transporter trafficking, Golgi localization, and functional organization. [D] . Zhao, Weihan. 2009

机译：CMP-唾液酸转运蛋白的运输，高尔基体定位和功能组织。
6. Lysosomal free sialic acid storage disorders with different phenotypic presentations--infantile-form sialic acid storage disease and Salla disease--represent allelic disorders on 6q14-15. [O] . J Schleutker, P Leppänen, J E Månsson, 1995

机译：具有不同表型表现形式的溶酶体游离唾液酸储存障碍-婴儿形式的唾液酸储存疾病和Salla疾病-代表6q14-15的等位基因障碍。
7. Studies on the defect underlying the lysosomal storage of sialic acid in Salla disease. Lysosomal accumulation of sialic acid formed from N-acetyl-mannosamine or derived from low density lipoprotein in cultured mutant fibroblasts. [O] . Renlund, M, Kovanen, P T, Raivio, K O, 1986

机译：Salla病中唾液酸溶酶体贮藏缺陷的研究。在培养的突变成纤维细胞中，由N-乙酰基甘露糖胺形成或源自低密度脂蛋白的唾液酸溶酶体积累。

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