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【2h】

Next-Generation Sequencing of Duplication CNVs Reveals that Most Are Tandem and Some Create Fusion Genes at Breakpoints

机译：下一代CNV的下一代测序揭示了大多数串联反应，有些在断点处产生融合基因

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Newman Scott; Hermetz Karen E.; Weckselblatt Brooke; Rudd M. Katharine;
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年度 2015
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1. Next-Generation Sequencing of Duplication CNVs Reveals that Most Are Tandem and Some Create Fusion Genes at Breakpoints [J] . Newman Scott, Hermetz Karen E., Weckselblatt Brooke, The American Journal of Human Genetics . 2015,第2期

机译：下一代重复CNV测序揭示了大多数串联反应，有些在断点处产生融合基因
2. DNA breakpoint assay reveals a majority of gross duplications occur in tandem reducing VUS classifications in breast cancer predisposition genes [J] . Richardson Marcy E., Chong Hansook, Mu Wenbo, Genetics in medicine . 2019,第3期

机译：DNA断裂点测定揭示了大部分串联发生的总重复性，降低乳腺癌易感性基因的VUS分类
3. DNA breakpoint assay reveals a majority of gross duplications occur in tandem reducing VUS classifications in breast cancer predisposition genes (vol 21, pg 683, 2018) [J] . Richardson Marcy E., Chong Hansook, Mu Wenbo, Genetics in medicine . 2019,第7期

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4. An Effective and Efficient Algorithm for Detecting Exact Deletion Breakpoints from Viral Next-Generation Sequencing Data [C] . Ji-Hong Cheng, Wen-Chun Liu, Ting-Tsung Chang, International Computer Symposium . 2020

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5. Mitochondrial Haplogrouping and Short Tandem Repeat Analyses in Anthropological Research using Next-Generation Sequencing Technologies [D] . Wood, Melody D. Ratliff 2018

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6. Next-Generation Sequencing of Duplication CNVs Reveals that Most Are Tandem and Some Create Fusion Genes at Breakpoints [O] . Scott Newman, Karen E. Hermetz, Brooke Weckselblatt, 2015

机译：下一代重复CNV测序揭示了大多数串联反应有些在断点处产生融合基因
7. Next-Generation Sequencing of Apoptotic DNA Breakpoints Reveals Association with Actively Transcribed Genes and Gene Translocations [O] . Fullwood, Melissa J., Lee, Joanne, Lin, Lifang, 2011

机译：凋亡DNA断裂点的下一代测序揭示了与活跃转录的基因和基因易位的关联。

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