机译:基因内缺失的检测扩大了Papillon-Lefevre综合征中CTSC突变的范围。
机译:CTSC和Papillon-Lefèvre综合征:匈牙利患者中复发性突变的检测,已发表的变体和数据库更新的综述
机译:沙特家族中CTTSC基因的畸形突变在沙特家族隔离Papillon-Lefèvre综合征
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:CTSC和Papillon-Lefèvre综合征:匈牙利患者中复发性突变的检测已发表的变异和数据库更新的综述
机译:CTSC和Papillon-Lefèvre综合征:匈牙利患者中复发性突变的检测,已发表的变异和数据库更新的综述