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【2h】

MEP50/PRMT5 Reduces Gene Expression by Histone Arginine Methylation and this Is Reversed by PKCδ/p38δ Signaling

机译：MEP50 / PRMT5通过组蛋白精氨酸甲基化降低基因表达，而PKCδ/p38δ信号则逆转

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Saha Kamalika; Adhikary Gautam; Eckert Richard L.;
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年度 2016
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1. MEP50/PRMT5 Reduces Gene Expression by Histone Arginine Methylation and this Is Reversed by PKC delta/p38 delta Signaling [J] . Saha Kamalika, Adhikary Gautam, Eckert Richard L. The Journal of investigative dermatology. . 2016,第1期

机译：MEP50 / PRMT5通过组蛋白精氨酸甲基化降低基因表达，而PKC delta / p38 delta信号传导则逆转
2. Histone arginine methylation by Prmt5 is required for lung branching morphogenesis through repression of BMP signaling [J] . Li Qiuling, Jiao Jie, Li Huijun, Journal of Cell Science . 2018,第14期

机译：通过抑制BMP信号传导，PRMT5的组蛋白精氨酸甲基化是肺部分支形态发生的
3. Expression of BLIMP1/PRMT5 and concurrent histone H2A/H4 arginine 3 dimethylation in fetal germ cells, CIS/IGCNU and germ cell tumors [J] . Dawid Eckert, Katharina Biermann, Daniel Nettersheim, BMC Developmental Biology . 2008,第1期

机译：BLIMP1 / PRMT5和同时组蛋白H2A / H4精氨酸3的二甲基化在胎儿生殖细胞，CIS / IGCNU和生殖细胞肿瘤中的表达
4. Deducing Causal Relationships among Different Histone Modifications, DNA Methylation and Gene Expression [C] . Qi Yunfeng, Zhang Yan, Lv Jie, International Conference on Natural Computation;ICNC '09 . 2009

机译：推论不同组蛋白修饰，DNA甲基化和基因表达之间的因果关系
5. Specific residues within histone H2B regulate yeast gene expression and silencing, histone H3 methylation and the response to DNA damage [D] . Kyriss, McKenna Nelson Manion 2011

机译：组蛋白H2B中的特定残基调节酵母基因表达和沉默，组蛋白H3甲基化以及对DNA损伤的反应
6. MEP50/PRMT5 reduces gene expression by histone arginine methylation and this is reversed by PKCδ/p38δ signaling [O] . Kamalika Saha, Gautam Adhikary, Richard L. Eckert -1

机译：MEP50 / PRMT5通过组蛋白精氨酸甲基化降低基因表达而这通过PKCδ/p38δ信号转导而逆转
7. Histone arginine methylation by Prmt5 is required for lung branching morphogenesis through repression of BMP signaling [O] . Qiuling Li, Jie Jiao, Huijun Li, 2018

机译：通过抑制BMP信号传导，PRMT5的组蛋白精氨酸甲基化是肺部分支形态发生的

MEP50/PRMT5 Reduces Gene Expression by Histone Arginine Methylation and this Is Reversed by PKCδ/p38δ Signaling

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