机译:删除或重复7q11.23儿童的对称剂量依赖的DNA甲基化配置文件。
机译:一个男孩进行导尿(CD),注意力缺陷多动障碍(ADHD),边界智力障碍和47,XXY综合征与7Q11.23重复,11p15.5删除和20Q13.33删除
机译:7q11.23号染色体上威廉-伯恩氏综合征删除的相互重复与精神分裂症有关
机译:基因表达和DNA-甲基化型材的整合提高了急性髓鞘白血病中的分子亚型分类
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:对称剂量依赖的DNA甲基化配置文件的7q11.23删除或重复的儿童。
机译:患有行为障碍(CD),注意力缺陷多动障碍(ADHD),边缘性智力障碍和47,XXY综合征的男孩,并伴有7q11.23重复,11p15.5缺失和20q13.33缺失