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【2h】

Molecular binding analysis of aminoglycoside N-acetyltransferase aac(6′)-Ib and its bi-functional fluoroquinolone active variant aac(6′)-Ib-cr active-site with ciprofloxacin and kanamycin: An in-silico approach

机译：氨基糖苷N-乙酰基转移酶aac（6'）-Ib及其双功能氟喹诺酮活性变异体aac（6'-Ib-cr）活性部位与环丙沙星和卡那霉素的分子结合分析：一种计算机方法

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Harish B.; Thiyagarajan Y.; Jenardhanan P.; Mathur P.;
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年度 2016
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1. Dissemination in Portugal of CTX-M-15-, OXA-1-, and TEM-1-producing Enterobacteriaceae strains containing the aac(6')-Ib-cr gene, which encodes an aminoglycoside- and fluoroquinolone-modifying enzyme. [J] . Machado E, Coque TM, Canton R, Antimicrobial agents and chemotherapy. . 2006,第9期

机译：在葡萄牙传播了含有aac（6'）-Ib-cr基因的CTX-M-15-，OXA-1和TEM-1产肠杆菌科菌株，该基因编码氨基糖苷和氟喹诺酮修饰酶。
2. Identification of strain harboring both aac(6 ')-Ib and aac(6 ')-Ib-cr variant simultaneously in Escherichia coil and Klebsiella pneumoniae [J] . Kim YT, Jang JH, Kim HC, BMB Reports . 2011,第4期

机译：鉴定同时携带大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的aac（6'）-Ib和aac（6'）-Ib-cr变体的菌株
3. Identification of strain harboring both aac(6')-Ib and aac(6')-Ib-cr variant simultaneously in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae [J] . Yun-Tae Kim, Ji-Hyun Jang, Hyun-Chul Kim, BMB Reports . 2011,第4期

机译：在大肠杆菌和Klebsiella肺炎中同时鉴定患AAC（6'） - IB和AAC（6'） - IB-CR变体的菌株
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5. Mechanistic and Structural Analysis of Aminoglycoside N-Acetyltransferase AAC(6′)-Ib and Its Bifunctional Fluoroquinolone-Active AAC(6′)-Ib-cr Variant [O] . Matthew W. Vetting, Chi Hye Park, Subray S. Hegde, -1

机译：氨基糖苷N-乙酰转移酶AAC（6）-Ib及其双功能氟喹诺酮活性AAC（6-Ib-cr变异体）的机理和结构分析
6. Dissemination in Portugal of CTX-M-15-, OXA-1-, and TEM-1-Producing Enterobacteriaceae Strains Containing the aac(6′)-Ib-cr Gene, Which Encodes an Aminoglycoside- and Fluoroquinolone-Modifying Enzyme [O] . Machado, Elisabete, Coque, Teresa M., Cantón, Rafael, 2006

机译：在葡萄牙传播含有aac（6'）-Ib-cr基因的CTX-M-15-，OXA-1-和TEM-1-产肠杆菌科菌株，该基因编码氨基糖苷和氟喹诺酮修饰酶。

Molecular binding analysis of aminoglycoside N-acetyltransferase aac(6′)-Ib and its bi-functional fluoroquinolone active variant aac(6′)-Ib-cr active-site with ciprofloxacin and kanamycin: An in-silico approach

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