机译:SPICE2网络对叶酸对嘌呤和嘧啶生物合成的影响的热力学模拟:探索四氢叶酸辅因子耗竭与二氢叶酸反馈抑制的作用
机译:发现酰胺桥接的吡咯络[2,3-D]嘧啶作为肿瘤靶向古典抗雾化,具有通过叶酸受体α的选择性摄取和抑制Novo嘌呤核苷酸生物合成
机译:用新型吡啶基6-取代的吡咯并通过叶酸受体α和质子偶联叶酸叶酸转运蛋白通过细胞摄取和抑制脱诺夫(Novo)的肿瘤靶向靶向吡啶基6-取代的吡咯烷[2,3- d〜1]嘧啶。 >嘌呤核苷酸生物合成
机译:肿瘤靶向新型6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸化合物,通过叶酸受体α和质子耦合的叶酸转运蛋白通过细胞摄取与杂原子桥取代,并抑制德诺嘌呤嘌呤核苷酸的生物合成
机译:探索抗叶酸对肿瘤细胞中一碳代谢的影响:实验和SPICE2网络热力学分析
机译:通过叶酸受体α和质子偶联的叶酸转运蛋白通过细胞摄取和靶向新型6-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸与杂原子桥取代并抑制De Novo嘌呤核苷酸的生物合成
机译:用叶酸受体α和质子偶联的叶酸转运蛋白通过细胞吸收与杂原子桥取代与杂原子桥取代的肿瘤靶向靶向杂膜取代,并抑制Novo嘌呤核苷酸生物合成