机译:弗雷明汉和杰克逊心脏研究队列中罕见的肌节基因变异的负担
机译:高密度脂蛋白亚类与突发性冠心病的关联:《杰克逊心脏和弗雷明汉后代研究》
机译:对杰克逊和弗拉明汉心灵研究的参与者之间的遗传和遗传测试态度
机译:基于基因的证据表明捷克乳腺癌患者的药基因和致癌基因中罕见的致病性变异负担
机译:遗传关联研究的统计方法:多队列和稀有遗传变异方法。
机译:弗雷明汉和杰克逊心脏研究队列中罕见的Sarcomere基因变异的负担
机译:ALS和轴突遗传性神经病理学基因的罕见变体的负担影响ALS中的生存:来自意大利ALS队列的下一代测序研究的见解
机译:Framingham研究:心血管疾病的流行病学调查。第36条。特定特征的每次检查和审查一致性的方法。弗雷明汉心脏研究,30年随访