机译:异基因造血细胞移植后完全缓解(CR)的急性白血病(AL)患者中MicroRNA(MiRs)与移植前合并症负担和移植后死亡率之间关联的发现分析
机译:异基因造血细胞移植后完全缓解(CR)急性白血病(AL)患者的微小RNA(MiRs)与移植前合并症负担和移植后死亡率之间的关联发现分析
机译:费城阳性急性淋巴细胞白血病首次完全分子缓解的成年患者自体和异体造血干细胞移植的可比结果:EBMT急性白血病工作组的分析
机译:SGN-CD33A(Vadastuximab Talirine)然后异基因造血干细胞移植(AlloHSCT)可导致急性髓样白血病(AML)患者持久的完全缓解(CR)
机译:在65例Al淀粉样蛋白患者中,具有自体蛋白化疗的高剂量蛋白化疗:器官进展可以延迟达到完全缓解的患者
机译:匹配的无关供体同种异体造血干细胞移植后急性白血病患者的遗传协会。
机译:异基因造血干细胞移植在首次完全缓解的中度急性粒细胞白血病成年患者中的疗效:一项前瞻性研究的荟萃分析
机译:首次完全缓解(CR1)的急性髓样白血病(AML)降低强度调节(RIC)异基因干细胞移植(Allo-SCT)后,造血细胞移植特定合并症指数(CIn)与非复发死亡率(NRM)之间的关联)