机译:撤销:5-羧基咪唑基联苯磺酰脲类衍生物血管紧张素AT1受体拮抗剂的全面结构-活性分析:2D和3D-QSAR方法
机译:全面的结构活性分析2?3,5-三取代的4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂:使用2D-和3D-QSAR方法
机译:5-(联苯-2-基)-1H-四唑衍生物作为血管紧张素II受体1(AT1)拮抗剂的3D-QSAR CoMSIA模型的开发
机译:通过分子建模研究发现强效降压配体取代咪唑基联苯磺酰脲类似物作为血管紧张素II AT(1)受体拮抗剂。
机译:DDPH衍生物对α1-肾上腺素受体拮抗剂活性的3D-QSAR分析
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:非联苯四唑血管紧张素AT1受体拮抗剂依普罗沙坦是AT1受体活性状态的独特而强大的反向激动剂
机译:撤回:使用遗传算法用kNN-MFA研究5-β-酮亚砜咪唑基联苯磺酰脲类衍生物作为血管紧张素II AT1受体拮抗剂的结构