机译:扎伊尔埃博拉病毒VP35的C末端碱性氨基酸基序对I型干扰素拮抗至关重要,并且与另一种干扰素拮抗剂(甲型流感病毒的NS1蛋白)的RNA结合结构域具有高度同一性
机译:扎伊尔埃博拉病毒VP35的C端碱性氨基酸基序对于I型干扰素拮抗至关重要,并且与另一种干扰素拮抗剂(甲型流感病毒的NS1蛋白)的RNA结合结构域具有高度同一性
机译:同源寡聚化促进了埃博拉病毒VP35蛋白的干扰素-拮抗剂活性。
机译:NS1蛋白质氨基酸改变D189N和V194I影响干扰素反应,热敏感性和循环H3N2人流感病毒的毒力
机译:流感病毒的蛋白类型特异性氨基酸替代模型
机译:禽流感病毒NS1蛋白在干扰素存在下的生长作用和重要性,以及对NS1突变病毒作为潜在DIVA疫苗的评价。
机译:乙型流感病毒NS1蛋白的N和C末端域可以独立抑制IRF-3和Beta干扰素启动子激活。
机译:乙型流感病毒NS1蛋白的N和C末端域可以独立抑制IRF-3和Beta干扰素启动子激活。