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A Phase II/III, Multicenter, Safety, Efficacy, and Pharmacokinetic Study of Dexmedetomidine in Preterm and Term Neonates

机译：右美托咪定在早产和足月新生儿中的II / III期，多中心，安全性，疗效和药代动力学研究

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作者
Chrysostomou Constantinos; Schulman Scott R.; Herrera Castellanos Mario; Cofer Benton E.; Mitra Sanjay; da Rocha Marcelo Garcia; Wisemandle Wayne A.; Gramlich Lisa;
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作者单位

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年度 2014
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1. A phase II/III, multicenter, safety, efficacy, and pharmacokinetic study of dexmedetomidine in preterm and term neonates [J] . ChrysostomouC., SchulmanS.R., HerreraCastellanosM., The Journal of pediatrics . 2014,第2期

机译：右美托咪定在早产儿和足月儿中的II / III期，多中心，安全性，疗效和药代动力学研究
2. A Phase IIIb, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study evaluating the safety and efficacy of dexmedetomidine for sedation during awake fiberoptic intubation. [J] . Bergese SD, Candiotti KA, Bokesch PM, American journal of therapeutics . 2010,第6期

机译：一项IIIb期，随机，双盲，安慰剂对照的多中心研究，评估了右美托咪定在清醒光纤插管期间镇静的安全性和有效性。
3. Long-term efficacy and safety of oxycodone-naloxone prolonged-release formulation (up to 180/90 mg daily) - results of the open-label extension phase of a phase III multicenter, multiple-dose, randomized, controlled study [J] . Dupoiron D., Stachowiak A., Loewenstein O., European journal of pain : . 2017,第9期

机译：羟考酮 - 纳洛酮的长期疗效和安全性延长 - 释放制剂（每日高达180/90毫克） - III期多中心，多剂量，随机，受控研究的开放标签延伸阶段的结果
4. Curosurf versus survanta in the treatment of neonatal respiratory distress syndrome in preterm infants: results from a randomized, multicenter masked comparison trial. [C] . Acta pharmacologica sinica . 2002

机译：Curosurf vs survanta在早产儿新生儿呼吸窘迫综合征的治疗中：一项来自随机，多中心，掩盖比较试验的结果。
5. Efficacy and safety of sucrose for procedural pain relief in preterm and term neonates [D] . Gibbins, Sharon McDonald 2001

机译：蔗糖缓解早产和足月新生儿程序性疼痛的功效和安全性
6. Long‐term efficacy and safety of oxycodone‐naloxone prolonged‐release formulation (up to 180/90 mg daily) – results of the open‐label extension phase of a phase III multicenter multiple‐dose randomized controlled study [O] . D. Dupoiron, A. Stachowiak, O. Loewenstein, -1

机译：羟考酮-纳洛酮缓释制剂（每天高达180/90 mg）的长期疗效和安全性– III期多中心多剂量随机对照研究的开放标签扩展阶段的结果
7. Efficacy, Safety and Pharmacokinetic Results of a Phase III, Open-Label, Multicenter Study with a Plasma-Derived Von Willebrand Factor (VWF)/Factor VIII (FVIII) Concentrate in Pediatric Patients [O] . Claudia Djambas Khayat, Genadi Iosava, Irina Romashevskaya, 2021

机译：III期，开放标签，多中心研究的疗效，安全性和药代动力学结果与血浆衍生的von Willebrand因子（VWF）/因子VIII（FVIII）浓缩在儿科患者中

A Phase II/III, Multicenter, Safety, Efficacy, and Pharmacokinetic Study of Dexmedetomidine in Preterm and Term Neonates

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