机译:鉴定引起凝胶状滴状角膜营养不良的基因。
机译:凝胶状滴状角膜营养不良的膜成分,1号染色体,表面标志物1(MIS)基因突变
机译:凝胶状滴样角膜营养不良的膜成分,染色体1,表面标记1(M1S1)基因中的突变。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:纯合性映射负责凝胶状滴状角膜营养不良的基因到染色体1p。
机译:纯合性映射负责凝胶状滴状角膜营养不良的基因到染色体1p。