机译:撤回:一种通过二维QSAR研究设计降压药的方法,该研究针对一系列取代的苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂
机译:基于预测性3D QSAR模型的新型取代苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II-AT(1)受体拮抗剂的设计,合成,药理学评估和计算机模拟ADMET预测
机译:3D QSAR研究取代的苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II-AT(1)受体拮抗剂
机译:全面的二维和三维QSAR研究的3取代的6-丁基-1,2二氢吡啶-2-酮衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂
机译:洞察2-烷基-4-(联苯甲氧基)喹啉作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂的结构要求:一种QSAR方法
机译:I.邻位取代的苯基锂衍生物的溶液和螯合性能。二。 3-取代的2-噻吩基锂衍生物的溶液和螯合性能。三,使用α-三甲基甲硅烷基取代的乙烯基锂试剂开发定量测量螯合强度的方法。
机译:基于3D QSAR的12-二取代苯并咪唑-5-羧酸与3-取代-5H-苯并咪唑12-d 14苯并二氮杂-6-6(7H)-的设计和液相组合合成衍生物作为抗分枝杆菌药
机译:3D QSAR kNN-MFA研究6取代的苯并咪唑衍生物作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂:降压药的合理方法