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Arginine-Rich Peptides Destabilize the Plasma Membrane, Consistent with a Pore Formation Translocation Mechanism of Cell-Penetrating Peptides

机译：富含精氨酸的肽使血浆膜不稳定，与细胞穿透肽的孔形成转运机制一致

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Herce H.D.; Garcia A.E.; Litt J.; Kane R.S.; Martin P.; Enrique N.; Rebolledo A.; Milesi V.;
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年度 2009
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1. Arginine-rich peptides destabilize the plasma membrane, consistent with a pore formation translocation mechanism of cell-penetrating peptides. [J] . Herce HD, Garcia AE, Litt J Biophysical Journal . 2009,第7期

机译：富含精氨酸的肽使质膜不稳定，这与细胞穿透肽的孔形成转运机制一致。
2. Effects of pyrenebutyrate on the translocation of arginine-rich cell-penetrating peptides through artificial membranes: Recruiting peptides to the membranes, dissipating liquid-ordered phases, and inducing curvature [J] . KatayamaS., NakaseI., YanoY., Biochimica et biophysica acta. Biomembranes . 2013,第9期

机译：pyr酸丁丁酯对富含精氨酸的穿透细胞的肽通过人造膜的转运的影响：将肽募集到膜上，消散液相有序相，并诱导曲率
3. Intracellular delivery of quantum dots mediated by a histidine- and arginine-rich HR9 cell-penetrating peptide through the direct membrane translocation mechanism. [J] . Liu BR, Huang YW, Winiarz JG, Biomaterials . 2011,第13期

机译：通过直接膜易位机制，由富含组氨酸和精氨酸的HR9细胞穿透肽介导的量子点的细胞内递送。
4. Characterization of translocation behavior of arginine-rich membrane-permeable peptides [C] . Tomoki Suzuki, Wakana Ohashi, Ikuhiko Nakase, the International Peptide Symposium . 2001

机译：富含精氨酸膜渗透肽的易位行为的表征
5. Comparison of cellular uptake of arginine-rich cell-penetrating peptides. [D] . Ren, Ling. 2009

机译：富含精氨酸的细胞穿透肽的细胞摄取比较。
6. Arginine-Rich Peptides Destabilize the Plasma Membrane Consistent with a Pore Formation Translocation Mechanism of Cell-Penetrating Peptides [O] . H.D. Herce, A.E. Garcia, J. Litt, 2009

机译：富含精氨酸的肽使血浆膜不稳定与细胞穿透肽的孔形成转运机制一致
7. Arginine-Rich Peptides Destabilize the Plasma Membrane, Consistent with a Pore Formation Translocation Mechanism of Cell-Penetrating Peptides [O] . Herce, H.D., Garcia, A.E., Litt, J., 2009

机译：富含精氨酸的肽使血浆膜不稳定，与细胞穿透肽的孔形成转运机制一致

Arginine-Rich Peptides Destabilize the Plasma Membrane, Consistent with a Pore Formation Translocation Mechanism of Cell-Penetrating Peptides

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