机译:拒绝患者报告的结果标签要求的原因:基于对新分子实体和生物许可申请中患者报告的结果使用的审查而进行的汇编,2006–2010年
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机译:评估FDA的患者报告结果(PRO)措施指南对基于临床试验的已批准药品标签声明的影响,2006-2014年
机译:回顾美国2006年至2010年患者报告的结果标签
机译:开发智能手机申请,以监测儿科患者报告的结果
机译:头颈部癌放疗引起的粘膜炎的综合评估:病理生理,临床和患者报告的结局,以及基于阿育吠陀医学的新型治疗方案的建议。
机译:在美国和欧盟患者报告的针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的结果标签要求和测量方法
机译:PHP96驳回商标主张的理由:基于对新分子实体和生物许可申请中的使用权的审查的分析(2006-2010年)