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【2h】

Ultrastructure of Blister Formation in Epidermolysis Bullosa Hereditaria: V. Epidermolysis Bullosa Simplex Localisata Type Weber-Cockayne

机译：表皮松解性疱疹的水疱形成的超微结构遗传性：V.表皮松解性Bullosa单纯型Localisata型Weber-Cockayne

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作者
Haneke Eckart; Anton-Lamprecht Ingrun;
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年度 1982
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1. Weber-Cockayne Type Epidermolysis Bullosa Simplex Resulting from a Novel Mutation (c. 608T>C) in the Keratin 5 Gene [J] . Cho Jae-We, Ryu Han-Won, Kim Sung-Ae, Annals of Dermatology . 2014,第6期

机译：Weber-Cockayne型角蛋白5基因的新型突变（c。608T> C）导致的大疱单纯性表皮松解。
2. Weber-Cockayne type of epidermolysis bullosa simplex associated with a novel mutation in keratin 5 and amyloid deposits [J] . Y-Y. Chiang S-C. Chao W-Y. chen W-R. Lee and K-H. Wang British Journal of Dermatology . 2008,第6期

机译：Weber-Cockayne型大疱性表皮松解与角蛋白5和淀粉样蛋白沉积物中的新突变有关
3. Epidermolysis bullosa nevus arising in a patient with Dowling-Meara type epidermolysis bullosa simplex with a novel K5 mutation. [J] . Sugiyama Fukamatsu H, Suzuki N, Nakanishi G The Journal of dermatology . 2009,第8期

机译：患有新的K5突变的Dowling-Meara型单纯性大疱性表皮松解症患者中出现的大疱性表皮松解症。
4. Epidermolysis Bullosa A Genetic Disease of Altered Cell Adhesion and Wound Healing, and the Possible Clinical Utility of Topically Applied Thymosin β4 [C] . JO-DAVID FINE International Symposiumn on Thymosins in Health and Disease; 20070321-24; Washington,DC(US) . 2007

机译：大表皮松解症一种细胞粘附和伤口愈合改变的遗传疾病，以及局部应用胸腺素β4的可能临床应用
5. An incompletely penetrant COL7A1 mutation causes dystrophic epidermolysis bullosa and epidermolysis bullosa pruriginosa. [D] . Yang, Catherine. 2012

机译：渗透性不完全的COL7A1突变会导致营养不良性大疱性表皮松解和大疱性表皮松解。
6. Weber-Cockayne Type Epidermolysis Bullosa Simplex Resulting from a Novel Mutation (c. 608TC) in the Keratin 5 Gene [O] . Jae-We Cho, Han-Won Ryu, Sung-Ae Kim, 2014

机译：Weber-Cockayne型表皮分解大疱单纯疱疹是由角蛋白5基因的新型突变（c。608T C）引起的
7. A Common Keratin 5 Gene Mutation in Epidermolysis Bullosa Simplex–Weber-Cockayne [O] . Ehrlich Pamela, Sybert Virginia P, Spencer Anne, 1995

机译：表皮松解中常见的角蛋白5基因突变Bullosa Simplex–Weber-Cockayne

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