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Mapping resistance to the CCR5 co-receptor antagonist vicriviroc using heterologous chimeric HIV-1 envelope genes reveals key determinants in the C2-V5 domain of gp120

机译：使用异源嵌合HIV-1包膜基因对CCR5共同受体拮抗剂vicriviroc的抗性定位揭示了gp120 C2-V5域中的关键决定因素

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Ogert Robert A.; Wojcik Lisa; Buontempo Catherine; Ba Lei; Buontempo Peter; Ralston Robert; Strizki Julie; Howe John A.;
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年度 2008
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1. Mapping resistance to the CCR5 co-receptor antagonist vicriviroc using heterologous chimeric HIV-1 envelope genes reveals key determinants in the C2-V5 domain of gp120. [J] . Ogert RA, Wojcik L, Buontempo C, Virology . 2008,第2期

机译：使用异源嵌合HIV-1包膜基因对CCR5共受体拮抗剂vicriviroc的抗性定位揭示了gp120 C2-V5域中的关键决定簇。
2. CONFORMATIONAL PREFERENCES OF A CHIMERIC PEPTIDE HIV-1 IMMUNOGEN FROM THE C4-V3 DOMAINS OF GP120 ENVELOPE PROTEIN OF HIV-1 CANOA BASED ON SOLUTION NMR - COMPARISON TO A RELATED IMMUNOGENIC PEPTIDE FROM HIV-1 RF [J] . Vu HM, Delorimier R, Moody MA, Biochemistry . 1996,第16期

机译：基于溶液NMR的HIV-1 Canoa GP120外壳蛋白C4-V3域的嵌合肽HIV-1免疫原的构象特征-与HIV-1 RF相关的免疫原性肽的比较
3. Clinical resistance to vicriviroc through adaptive V3 loop mutations in HIV-1 subtype D gp120 that alter interactions with the N-terminus and ECL2 of CCR5. [J] . Ogert RA, Hou Y, Ba L, Virology . 2010,第1期

机译：通过对HIV-1亚型D gp120进行适应性V3环突变，可改变与CCR5的N末端和ECL2的相互作用，从而对病毒唑产生临床耐药性。
4. Structure-Function Analysis of Human Immunodeficiency Virus Type 1 gp120 Amino Acid Mutations Associated with Resistance to the CCR5 Coreceptor Antagonist Vicriviroc [O] . Robert A. Ogert, Lei Ba, Yan Hou, 2009

机译：人类免疫缺陷病毒1型gp120氨基酸突变与对CCR5共受体拮抗剂Vicriviroc的抗性相关的结构功能分析
5. Structure-Function Analysis of Human Immunodeficiency Virus Type 1 gp120 Amino Acid Mutations Associated with Resistance to the CCR5 Coreceptor Antagonist Vicriviroc▿ † [O] . Ogert, Robert A., Ba, Lei, Hou, Yan, 2009

机译：对CCR5共受体拮抗剂Vicriviroc▿的抗性相关的1型人类免疫缺陷病毒gp120氨基酸突变的结构功能分析

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