机译:撤销:异恶唑啉基和异恶唑烷基取代的喹唑啉酮衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂的全面结构-活性关系分析
机译:6-异恶唑啉基和异恶唑啉基取代的喹唑啉酮类作为血管紧张素-II受体拮抗剂的3D QSAR分析
机译:全面的结构活性分析2?3,5-三取代的4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂:使用2D-和3D-QSAR方法
机译:系列化的作为新血管紧张素II受体拮抗剂的哌啶-2-酮二苯基四唑类似物的定量结构-活性关系分析
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:5-HT7受体拮抗剂:哌嗪-1-基取代的未融合杂联二芳基化合物的合成及构效关系分析
机译:撤销:5-羧基咪唑基联苯磺酰脲类衍生物血管紧张素AT1受体拮抗剂的全面结构-活性分析:2D和3D-QSAR方法
机译:血管紧张素转换酶抑制剂(aCEls)和血管紧张素II受体拮抗剂(aRBs)治疗原发性高血压的疗效比较。比较效力评估,第10号