机译:线粒体参与帕金森氏病,亨廷顿氏病,遗传性痉挛性截瘫和弗里德里希共济失调[见评论]
机译:疾病至少10年后多发性硬化症,遗传性共济失调或遗传性痉挛性截瘫患者的骨矿物质密度-病例对照研究
机译:具有痉挛性截瘫患者的遗传性痉挛性截瘫和其他遗传疾病的眼科变化
机译:DualScribe:弗雷德里希共济失调及相关疾病患者的键盘替代
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:疾病至少10年后多发性硬化症遗传性共济失调或遗传性痉挛性截瘫患者的骨矿物质密度-病例对照研究
机译:疾病至少10年后多发性硬化症,遗传性共济失调或遗传性痉挛性截瘫患者的骨矿物质密度-病例对照研究