机译:人类疾病发病机理中拷贝数变异(CNV)的遗传关联分析。
机译:幼年皮肌炎的遗传风险和发病机制中补体C4和C4A缺陷的基因拷贝数变异(CNV)
机译:人类性类固醇代谢基因UGT2B17和UGT2B28的拷贝数变异(CNV)及其与UGT2B15功能多态性的关联。
机译:MARCO基因变异及其与心血管疾病发展的关联:硅内分析
机译:寻找人类疾病遗传基础的人类遗传变异分析方法。
机译:人类疾病病原学中拷贝数变异(CNV)的遗传关联分析
机译:补体C4和C4A缺乏遗传风险和幼年皮肤病发病机制的基因拷贝数变异(CNV)