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【2h】

SPECTRUM AND PREVALENCE OF CARDIAC RYANODINE RECEPTOR (RYR2) AND KIR2.1 (KCNJ2) MUTATIONS IN PATIENTS REFERRED FOR FAMILIONreg; CATECHOLAMINERGIC POLYMORPHIC VENTRICULAR TACHYCARDIA (CPVT) GENETIC TESTING

机译：FAMILION®儿科多能室性心动过速（CPVT）遗传检测参考患者中的心脏花青素受体（RYR2）和KIR2.1（KCNJ2）突变的谱和患病率

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作者
Callis Thomas E.; Carr Janet L.; Susswein Lisa; Pollevick Guido D.; Ackerman Michael; Salisbury Benjamin S.;
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年度 2012
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