机译:3D QSAR kNN-MFA研究6取代的苯并咪唑衍生物作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂:降压药的合理方法
机译:3D QSAR研究取代的苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II-AT(1)受体拮抗剂
机译:QSAR研究6取代苯并咪唑:对血管紧张素II AT1受体拮抗剂的结构要求的见解。
机译:基于预测性3D QSAR模型的新型取代苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II-AT(1)受体拮抗剂的设计,合成,药理学评估和计算机模拟ADMET预测
机译:洞察2-烷基-4-(联苯甲氧基)喹啉作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂的结构要求:一种QSAR方法
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:替代苯并恶嗪酮作为抗血小板药的药理学鉴定和QSAR研究:kNN-MFA方法
机译:撤回:一种通过二维QSAR研究设计降压药的方法,该研究针对一系列取代的苯并咪唑衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂
机译:血管紧张素转换酶抑制剂(aCEls)和血管紧张素II受体拮抗剂(aRBs)治疗原发性高血压的疗效比较。比较效力评估,第10号