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Mutation of CERKL, a Novel Human Ceramide Kinase Gene, Causes Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa (RP26)

机译：新型人类神经酰胺激酶基因CERKL的突变导致常染色体隐性视网膜色素变性（RP26）

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Tuson Miquel; Marfany Gemma; Gonzàlez-Duarte Roser;
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年度 2004
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