机译:PI3K / AKT / mTOR途径的抑制激活前列腺癌中的自噬和补偿性Ras / Raf / MEK / ERK信号传导
机译:NSK-01105通过阻断Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt / mTOR信号通路抑制增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:一种新的硫化氢释放供体,HA-ADT,通过抑制PI3K / AKT / MTOR和RAS / RAF / MEK / ERK信号通路来抑制人乳腺癌细胞的生长
机译:信号中间体(PI3K / PTEN / AKT / mTOR和RAF / MEK / ERK途径)作为抗癌和抗血管生成治疗的治疗靶标
机译:阳离子聚苯乙烯纳米球通过抑制Akt / mTOR和激活巨噬细胞和上皮细胞中的AMPK信号通路来诱导自噬
机译:通过激活PI3K / PDK / Akt信号转导途径,MCF-7乳腺癌细胞对抗癌药物的敏感性降低。
机译:PI3K / AKT / mTOR途径的抑制激活前列腺癌中的自噬和补偿性Ras / Raf / MEK / ERK信号传导
机译:抑制pI3K / aKT / mTOR通路激活前列腺癌中的自噬和代偿性Ras / Raf / mEK / ERK信号