Hypokalemic periodic paralysis and the dihydropyridine receptor (CACNL1A3): genotype/phenotype correlations for two predominant mutations and evidence for the absence of a founder effect in 16 caucasian families

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  Elbaz A.; Vale-Santos J.; Jurkat-Rott K.; Lapie P.; Ophoff R.A.; Bady B.; Links T.P.; Piussan C.; Vila A.; Monnier N.; Padberg G.W.A.M.; Feingold N.; Guimaraes J.; Wintzen A.R.; Hoeven J.H. van; Saudubray J.M.; Grunfeld J.P.; Lenoir G.; Nivet H.; Echenne B.; Frants R.R.; Fardeau M.; Lehmann-Horn F.; Fontaine B.;

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• 年度 1995
• 总页数
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• 入库时间 2022-08-20 20:48:32