机译:四个日本家庭X型肝磷酸化酶激酶缺乏症1型的突变分析
机译:四个日本家庭X型肝磷酸化酶激酶缺乏症1型的突变分析
机译:肝磷酸化酶激酶缺乏症患者磷酸酶激酶(PHKG2)基因的临床和生化表型的变异性
机译:使用部分蛋白水解研究磷酸化酶激酶结构
机译:创建重组杆状病毒系统以在培养的昆虫细胞中表达磷酸化酶b激酶全酶以及α-γ-δ和γ-δ亚复合物:纯化和表征表达的复合物。
机译:X连锁肝磷酸化酶激酶缺乏与人类肝脏磷酸化酶激酶α亚基的突变有关。
机译:由于磷酸化激酶缺乏引起的肝脏和肌肉的常血型糖糖原是由磷酸化酶激酶β亚基(PHKB)中的突变引起的