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ortho-Lithiation Reactions of O-(3,n-Dihalophenyl) N,N-Diethylcarbamates: Synthesis of Dihalosalicylamides and 2,3,n-Trihalophenol Derivatives

机译:O-(3,n-二卤代苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯的邻位锂化反应:二卤代水杨酰胺和2,3,n-三卤代酚衍生物的合成

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摘要

New dihalosalicylamides and trihalophenol derivatives have been synthesized from easily available O-(3,n-dihalophenyl) N,N-diethylcarbamates by using a directed ortho-metalation (DoM) strategy. The o-lithiation reactions with sBuLi take place regioselectively at the doubly activated C-2 position, which demonstrates the ability of O-carbamates as directed metalating groups. In addition, highly functionalized arylnitriles were accessed from organolithium intermediates by using a tandem transnitrilation/SNAr reaction sequence.
机译:新的二卤代水杨酰胺和三卤代苯酚衍生物已通过使用定向原位金属化(DoM)策略由易于获得的O-(3,n-二卤代苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯合成。与sBuLi的邻位锂化反应在两个活化的C-2位置进行区域选择性反应,这证明了O-氨基甲酸酯作为定向金属化基团的能力。另外,通过使用串联反硝化/ SNAr反应序列从有机锂中间体中获得了高度官能化的芳基腈。

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