机译:设计,合成,生物评价和双(羟苯基)取代的唑,噻吩,苯和氮杂苯作为17β-羟基类固醇脱氢酶类型1(17 beta-HSD)的非甾族类抑制剂的药代动力学
机译:设计,合成和生物学评估作为有效和选择性的非甾体抑制剂17beta-羟基甾体脱氢酶1型(17beta-HSD1)的双(羟苯基)唑类药物,用于治疗雌激素依赖性疾病。
机译:双(羟苯基)噻吩和-苯的SAR和结合方式的新见解:其他取代基对17β-羟基类固醇脱氢酶1型(17 beta-HSD1)抑制活性和选择性的影响
机译:双氟苯基 - 取代的噻吩低聚物。具有互补式载流子移动性的有机半导体
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:发现取代的3-(苯基氨基)苯甲酸作为517β-羟类脱氢酶(AKR1C3)的有效和选择性抑制剂
机译:药理学帮助苯并噻唑衍生物作为17β-羟基类固醇脱氢酶1型的新型有效和选择性非类固醇抑制剂的命中鉴定,结构优化和生物学评估
机译:17β-羟基类固醇脱氢酶的选择性抑制剂