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Development of a new class of potent and selective non-steroidal inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 : bis(hydroxyphenyl)substituted azoles, thiophenes, benzenes and aza-benzenes

机译:新型有效的选择性非甾体类17β-羟类固醇脱氢酶类型1的开发:双(羟苯基)取代的吡咯,噻吩,苯和氮杂苯

摘要

Eine neue Klasse von nicht-steroidalen 17β-HSD1 Hemmstoffen wurde zunächst rational am PC entwickelt. Anschließend wurden die entsprechenden Verbindungen als potentielle Wirkstoffe zur Behandlung von estrogen-abhängigen Erkrankungen synthetisiert. Durch die Kombination eines Ligand- und Struktur-basierten Ansatzes wurde ein Pharmakophormodell erstellt und ein trizyklisches Grundgerüst abgeleitet. Die Leitstruktur besteht aus zwei Hydroxyphenylresten, die über einen zusätzlichen aromatischen Kern verknüpft sind. In einem ersten Schritt wurde die Struktur dieser Steroidomimetika durch die Variation zweier Parameter optimiert: das OH-OH Substitutionsmuster und die Art des zentralen Aromaten. Ausgehend von der aktivsten Verbindung wurden zusätzliche Substituenten eingefügt um Aktivität und Selektivität zu steigern. Im Verlauf dieses Projektes wurden 120 neue Moleküle hergestellt und deren biologische Aktivität untersucht. Die meisten der hier vorgestellten Substanzen sind hochpotente 17beta-HSD1 Inhibitoren mit IC50-Werten im nanomolaren Bereich. Außerdem verfügen diese Hemmstoffe über eine sehr gute Selektivität gegenüber 17beta-HSD2 sowie den Estrogen-Rezeptoren alpha und betaund zeigen selbst keine Estrogenizität. Weiterhin wurde eine hohe Zellgängigkeit (T-47D), eine gute metabolische Stabilität in Rattenlebermikrosomen, hohe CaCo-2 Permeabilität, nur eine moderate Hemmung der hepatischen CYP Enzyme 3A4 und 2D6 sowie hervorragende Plasmaspiegel nach peroraler Gabe an Ratten nachgewiesen. Zusammenfassend lässt sich feststellen, daß die vorliegende Arbeit einen tiefen Einblick in die Struktur-Wirkungsbeziehung eine neuer Klasse von 17-HSD1 Hemmstoffe liefert, die eine Grundlage für die Entwicklung weiterer Inhibitoren zur in-vivo Validierung des Konzeptes 17beta-HSD1 als Target für die Therapie estrogen-abhängiger Krankheiten darstellt.
机译:首先在PC上合理开发了新型的非甾体类17β-HSD1抑制剂。然后合成相应的化合物,作为治疗雌激素依赖性疾病的潜在活性成分。通过结合基于配体和结构的方法,创建了药效团模型并推导了三环骨架。铅结构由两个羟基苯基残基组成,这些残基通过一个额外的芳香核连接。第一步,通过更改两个参数来优化这些类固醇模拟物的结构:OH-OH取代模式和中心芳族化合物的类型。从最具活性的化合物开始,添加了其他取代基以增加活性和选择性。在该项目的过程中,生产了120个新分子,并对其生物学活性进行了检查。本文介绍的大多数物质都是高效的17beta-HSD1抑制剂,IC50值在纳摩尔范围内。此外,这些抑制剂对17beta-HSD2和雌激素受体α和β具有很好的选择性,并且本身不显示任何雌激素性。此外,还证明了高细胞迁移率(T-47D),大鼠肝脏微粒体中良好的代谢稳定性,高的CaCo-2通透性,对肝脏CYP酶3A4和2D6的中等抑制作用以及对大鼠口服给药后的极好的血浆水平。总而言之,可以说目前的工作为新型17β-HSD1抑制剂的结构-活性关系提供了深刻的见解,这为进一步的抑制剂的开发奠定了基础,以进一步体内验证概念17β-HSD1作为靶点。治疗代表雌激素依赖性疾病。

著录项

  • 作者

    Bey Emmanuel;

  • 作者单位
  • 年度 2008
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  • 正文语种 ger
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