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Cuantificación de calcio en cinco formas farmacéuticas sólidas y aluminio en cinco formas farmacéuticas líquidas por el método gravimétrico

机译:重量法定量五种固体药物形式的钙和五种液体药物形式的铝

摘要

RESUMENudLa presente investigación tiene como finalidad aplicar el método gravimétrico por precipitación para la cuantificación de calcio en cinco formas farmacéuticasudsólidas y la cuantificación de aluminio en cinco formas farmacéuticas líquidas. Cada muestra es sometida a cada una de las etapas del método de precipitación como son: pesada del portamuestra, pesada de la muestra, disolución, adición de un precipitante (para el calcio es el ácido oxálico y para el aluminio el amoniaco), separación del precipitado, purificación del precipitado, calcinación, enfriamiento de la muestra, pesada del precipitado y cálculos. El método gravimétrico por precipitación se basa en que la sustancia auddeterminar se precipita de la solución muestra en forma de un compuesto escasamente o poco soluble, luego se separa de los demás constituyentes de la muestra por filtración y secado al final el análisis se completa determinando eludpeso del precipitado y poder obtener de esta forma a través de los cálculos necesarios la cuantificación de calcio y aluminio presente en las respectivas formas farmacéuticas utilizadas en la investigación. De acuerdo a los promedios obtenidos al realizar el análisis se obtienen desviaciones mayores del 2% entre muestra y muestra, por lo que el método no es reproducible ya que se obtienen datos con un alto rango de variabilidad en los porcentajes sobre lo rotulado del producto, presentando resultados queestán lejanos entre sí según lo declarado en la monografía oficial. A pesar de haber obtenido resultados no reproducibles, el método gravimétrico para este tipo de análisis no se puede excluir totalmente por lo que seudrecomienda hacer un nuevo análisis comprobando con materia prima en lugar de producto terminado y poder evaluar su reproducibilidad, evitando las posibles interferencias que se puedan dar en todas las etapas del proceso de análisis
机译:摘要本研究旨在通过沉淀法对重量法进行定量,以定量测定五种固体药物形式的钙和定量测定五种液体药物形式的铝。每个样品都经过沉淀方法的各个阶段,例如:样品架的称重,样品的称重,溶解,添加沉淀剂(对于钙来说是草酸,对于铝和氨来说),沉淀,沉淀纯化,煅烧,样品冷却,沉淀称重和计算。通过沉淀的重量分析法基于以下事实:待测定的物质以微溶或难溶的化合物形式从样品溶液中沉淀出来,然后通过过滤和干燥将其与样品的其他成分分离,最后完成分析。确定沉淀物的重量,并能够通过必要的计算以这种方式获得定量研究中使用的各种药物形式中钙和铝的含量。根据进行分析时获得的平均值,样品与样品之间的偏差大于2%,因此该方法不可重现,因为获得的高可变性数据是在产品标签百分比中得出的。呈现的结果与官方专着中所述的相去甚远。尽管获得了不可重现的结果,但不能完全排除用于这种类型的分析的重量分析法,因此建议进行新的分析,以原材料代替最终产品进行检查,并能够评估其重现性,从而避免了可能在分析过程的所有阶段可能发生的干扰

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