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Synthesis of Tetra-ortho-Substituted Biaryls Using Aryltriolborates

机译:芳基硼酸三烷基酯合成四邻位取代的联芳基

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摘要

Tetra-ortho-substituted biaryls were synthesized by cross-coupling between 2,6-disubstituted bromoarenes and aryltriolborates possessing substituents at ortho-carbon. The use of a copper(I) halide such as CuCl (20 mol%) with a palladium catalyst was found to be highly effective to give such sterically hindered biaryls in good yields.
机译:通过在邻碳上具有取代基的2,6-二取代的溴芳烃和芳基三硼酸酯之间的交叉偶联,可以合成四邻取代的联芳基。发现用钯催化剂将卤化铜(I)例如CuCl(20mol%)非常有效地以良好的产率得到这种空间受阻的联芳基。

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