Metasztatikus ovariumcarcinoma kemoterápiás kezeléseud nyolc éven át Chemotherapeutic treatment of metastatic ovarian cancer for 8 years. udCase report

摘要

Absztrakt ud A 48 éves nőbetegnél 2006-ban pleuralis folyadék, hasi fájdalom és ascites miattud indult kivizsgálás során a panaszok és tünetek hátterében előrehaladott stádiumúud ovariumcarcinoma igazolódott, amely miatt hysterectomia és kétoldaliud adnexectomia történt. A szövettani vizsgálat FIGO IIIB stádiumú papillarisud adenocarcinomát mutatott. Posztoperatívan a standard, 6 ciklus taxol-carboplatinud kezelésben részesült. 2008-ban retroperitonealis nyirokcsomó-metasztázisok miattud reindukciós taxol-carboplatin kezelés indult, azonban progresszió miatt hamarud kezelésváltás vált szükségessé. Ezt követően még hatféle kemo- vagy biológiaiud terápiás kezelésben részesült, köztük a hetedik vonalban off-label megigényeltud FOLFOX-4-kezelés. A FOLFOX-4-terápia mellett is jelentős regresszió igazolódott,ud a progressziómentes túlélés mintegy 9 hónap volt. A váltott kezelések során aud beteg mindvégig kielégítő általános állapotban volt, lényegében tolerálhatóud mellékhatások mellett. A teljes túlélés 98 hónapnak bizonyult. Az eset jólud mutatja a személyre szabott, váltott kemoterápiás kezelés sikerességét már aud diagnózis idején is előrehaladott állapotú petefészek-daganatnál is. Orv.ud Hetil., 2016, 157(44), 1769–1773.ud | ud Abstract ud The authors present the history of a 48-year-old woman, who developed pleuralud effusion, abdominal pain and ascites due to an advanced ovarian cancer. Sheud underwent hysterectomy and bilateral adnexectomy in 2006, and histology revealedud FIGO IIIB papillary adenocarcinoma. After surgery the patient recieved theud standard, 6 cycle taxol-carboplatin therapy. Taxol-carboplatin therapy wasud reinitiated because of retroperitoneal lymph node metastases in 2008, but soonud the therapy had to be changed because of progression. Thereafter the patientud recieved 6 different types of chemo- and biological therapy including theud off-label FOLFOX-4 treatment at seventh line. Significant regression in responseud to FOLFOX-4 therapy was confirmed with a progression free survival of about 9ud months. The general condition of the patient was satisfying during the wholeud chemotherapy, and the side effects were tolerable. The overall survival was 98ud months. This case history is a good example for the success of individualized,ud long term chemotherapy even if ovarian tumor diagnosed at advanced stage as itud happened in this case. Orv. Hetil., 2016, 157(44),ud 1769–1773.