Pszichiátriai betegségek kezelésének és biológiai hátterének farmakodinamikai és molekuláris genetikai vizsgálata = Pharmacodynamic and molecular genetic investigation of the treatment and biological background of psychiatric disorders

摘要

2004: Öngyilkosságot megkísérelt személyeknél a triptofán hidroxiláz A218C polimorfizmusban az A allél agresszivitással és impulzivitással társult. A katechol-O-metiltranszferáz polimorfizmusban a 158Val allél nagyobb gyakorisággal fordult elő deficit szindrómában szkizofréniában. Az Alzheimer demencia (AD) és a CYP46 polimorfizmus között nem találtunk összefüggést. 2005: Szkizofréniában a szerotonin 2A receptor polimorfizmus és az antipszichotikumokra adott válasz között nem találtunk összefüggést. A BDNF C270T polimorfizmus összefüggést mutatott a kategorizációs neurokognitív funkciókkal. A dopamin D3 receptor polimorfizmusban a Gly allél jelenléte a tűnt fontosnak a tanulási folyamatokban. 2006: A BDNF C270T polimorfizmusban a C allél, a val66met polimorfizmusban a G allél játszhat szerepet szkizofréniában. Az abnormális neuronális jelek és a deficit szindróma kapcsolatában rosszabb vizuális kontrasztérzékenységet találtunk. AD-s limfocitákban ultraibolya B besugárzás után alacsonyabb apoptotikus rátát mértünk. Down szindrómás betegek limfocitái érzékenyebben reagáltak az oxidatív stresszre. 2007: Az ApoE és a részlegesen duplikálódott 7nAChR polimorfizmusokban nem találtunk összefüggést az Apo E 4-es allél és a 7nAChR vad genotípus együttes jelenléte és az AD között. Depresszióban a döntéshozatalt a személyiség és a genetikai variabilitás egyaránt befolyásolta. Relaxációs hipnózist követően a gyulladásos citokinek kifejezettebben expresszálódtak. | 2004: In the tryptophan hydroxylase A218C gene polymorphism the A allele was associated with aggressivity and impulsivity in probands with suicide attempts. In catechol-O-methyltransferase polymorphism the 158Val allele was more frequent in schizophrenic deficit syndrome. There was no association between the CYP46 polymorphism and Alzheimer's disease. 2005: There was no connection between the serotonin 2A receptor gene polymorphism and the response to antipsychotics in schizophrenia. The BDNF polymorphism could be associated with neurocognitive functions. The occurrence of Gly allele of dopamine D3 receptor appeared important in learning processes. 2006: In BDNF C270T polymorphism the C allele, in BDNF val66met polymorphism the G allele can play a role in schizophrenia. There was worse visual contrast sensitivity in deficit syndrome and int he presence of abnormal neurological signs. A lower apoptotic rate was found in lymphocytes from Alzheimer?s disease patients following ultraviolet B exposure. The lymphocytes from Down?s syndrome probands were more sensitive to oxidative stress than normal ones. 2007: In ApoE and partially duplicated 7nAChR polymorphisms there was no association between the presence of ApoE 4 allele and the wild genotype of 7nAChR in Alzheimer?s disease. In depression the decision-making strategy was influenced by both personality traits and genetic variations. Following relaxation hypnosis the inflammatory cytokines were overexpressed in lymphocytes.