首页> 外文OA文献 >Fotokatalitikus mineralizáció és hidrogén fejlődés mechanizmusa UV-látható fénnyel gerjesztett fotokatalizátorokon = Mechanism of photocatalytic mineralization and hydrogen production on UV-visible excited photocatalysts
【2h】

Fotokatalitikus mineralizáció és hidrogén fejlődés mechanizmusa UV-látható fénnyel gerjesztett fotokatalizátorokon = Mechanism of photocatalytic mineralization and hydrogen production on UV-visible excited photocatalysts

机译:UV-可见光激发光催化剂上光催化矿化和析氢的机理= UV-可见光激发光催化剂上光催化矿化和产生氢的机理

摘要

A projekt három éve alatt 14 cikket publikáltunk a témához kapcsolódó eredményekből, mely cikkek összimpaktja 52,696. 16 hazai és 20 nemzetközi konferencia előadással és poszterrel is igyekeztünk szélesebb körben megismertetni a fontosabb megfigyeléseinket és következtetéseinket. A projekt során nagy UV aktivitású lánghidrolitikus és szol-gél szintézisű titán-dioxid minták előállítását valósítottuk meg. A prekurzor gőz beviteli sebességének optimalizálásal poliéderes morfológiájú, viszonylag nagy részecskeméretű (50 nm) és főleg anatáz fázisú katalizátort sikerült készítenünk. Hasonlóan nagy UV aktivitású minta volt előállítható a szol-géles szintézisű alapanyagból az általunk fejlesztett gyors kalcinálási módszerrel. A rosszul adszorbeálódó szerves vegyületek esetében a fenti két módszer a legalkalmasabb nagy UV aktivitású minták előállítására. Nemesfém nanorészecskék méretkontrollált leválasztásával nagy aktivitású Au/TiO2 és Pt/TiO2 minták állíthatók elő. Az arany esetében az 5-6 nm, míg platina esetében 3,0-3,5 nm-es részecskeátmérő bizonyult a leghatékonyabbnak oxálsav jelenlétében a hidrogén előállítására. Látható fényt hasznosító, vassal, jóddal és nitrogénnel dópolt fotokatalizátorokat is sikerült előállítanunk. Fenol esetében a nagyobb fajlagos felület, kisebb részecskeméret (D = 6.5-9.0 nm) volt a kedvező. Ugyanakkor fenol oxidációjára és baktériumok pusztítására is kiválóan alkalmas a nagyobb részecskeméretű rutil fotokatalizátor VIS megvilágítás mellett. | During the three years of the project 14 articles were published, the total impact number of these publications is 52.696. The results were also shown with oral and poster presentations in 16 conferences in Hungary and in 20 international conferences too. High UV activity photocatalysts were developed by flame hydrolysis and novel sol-gel methods. Anatase nanoparticles with relatively large particle size (50 nm) were produced by controlling the precursor feeding rate in the flame. Similarly active photocatalysts were synthesized from sol-gel synthesized amorphous materials applying our new rapid heating and short exposure calcination technique. The ill-adsorbing organic compounds can be the most efficiently decomposed under UV irradiation on photocatalysts prepared in these two synthesis methods. Highly efficient UV active TiO2/Au and TiO2/Pt catalysts can be prepared by the controlled deposition of noble metal nanoparticles. The optimal particle diameter is 5-6 nm for gold and 3.0-3.5 nm for platinum nanoparticles when oxalic acid is used as sacrificial agent for hydrogen production. Visible light can be efficiently harvested by our new nitrogen, iodine and iron doped photocatalysts. In the case of phenol, higher specific surface area and smaller particle diameter (6.5-9 nm) is the most beneficial under VIS irradiation. However, phenol can be also degraded and bacteria killed under VIS irradiation very efficiently when larger rutile particles are applied.
机译:在该项目的三年中,我们从该主题相关的结果中发表了14篇文章,总共影响了52,696篇文章。我们还试图通过16个国内会议和20个国际会议的演讲和海报使我们最重要的观察和结论得到更广泛的了解。在该项目中,我们实现了具有高UV活性火焰水解和溶胶-凝胶合成的二氧化钛样品的生产。通过优化前驱体的蒸汽输入速率,我们能够制备出具有多面体形态,相对较大的粒径(50 nm)和主要是锐钛矿相的催化剂。同样,可以通过我们开发的快速煅烧方法从溶胶-凝胶合成原料制备具有高紫外线活性的样品。对于有机化合物吸附差的情况,以上两种方法最适合于制备具有高紫外线活性的样品。通过大小控制分离贵金属纳米颗粒,可以制备高活性的Au / TiO2和Pt / TiO2样品。在草酸的存在下,金的粒径为5-6 nm,铂的粒径为3.0-3.5 nm是最有效的。还产生了利用可见光掺杂了铁,碘和氮的光催化剂。对于苯酚,较大的比表面积和较小的粒径(D = 6.5-9.0 nm)是有利的。同时,在VIS照明下粒径较大的金红石型光催化剂对于氧化苯酚和杀死细菌也非常有用。 |在项目的三年中,发表了14篇文章,这些出版物的总影响数为52,696。在匈牙利的16个会议和20个国际会议上,还通过口头和海报演示的形式展示了结果。通过火焰水解和新颖的溶胶-凝胶方法开发了高紫外线活性的光催化剂。通过控制火焰中的前体进料速度,可以生产出具有较大粒径(50 nm)的锐钛矿型纳米颗粒。使用我们的新的快速加热和短时间煅烧技术,从溶胶-凝胶合成的非晶态材料合成了类似的活性光催化剂。吸收不良的有机化合物可以在这两种合成方法制得的光催化剂上在紫外线辐射下最有效地分解。可以通过控制贵金属纳米颗粒的沉积来制备高效的紫外线活性TiO2 / Au和TiO2 / Pt催化剂。当草酸用作生产氢气的牺牲剂时,金的最佳粒径为5-6 nm,铂为3.0-3.5 nm。新型的氮,碘和铁掺杂的光催化剂可以有效地收集可见光。对于苯酚,在VIS照射下,更高的比表面积和更小的粒径(6.5-9 nm)是最有利的。但是,当使用较大的金红石颗粒时,苯酚也可以在VIS照射下非常有效地降解并杀死细菌。

著录项

  • 作者

    Mogyorósi Károly;

  • 作者单位
  • 年度 2012
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 hu
  • 中图分类

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号