Az aktin kölcsönhatása aktin-kötő fehérjékkel és peptidekkel: fluoreszcencia spektroszkópiai vizsgálatok = The Interaction of Actin with Actin-Binding Proteins and Peptides as Revealed by Spectroscopic Methods

摘要

Az OTKA K60968 pályázat keretei között az eredeti terveinknek megfelelően tanulmányoztuk az aktin monomereknek és filamentumoknak más fehérjékkel és peptidekkel való kölcsönhatásait. A kutatások során elsősorban fluoreszcencia spektroszkópiai módszereket alkalmaztunk, de az adott kérdéskörtől függően ezen módszerek eredményeit kiegészítettük elektron paramágneses rezonancia spektroszkópiai és kalorimetriai vizsgálatokkal is. Részletes vizsgálatokban jellemeztük az aktin filamentumoknak a forminokkal való kölcsönhatását, és megállapítottuk, hogy a forminok kötődésével a filamentumok szerkezete lazábbá válik. Azt is megfigyeltük, hogy a forminok által kiváltott konformációs módosulásokat a tropomiozin vagy a miozin kötődése megszünteti. Tanulmányoztunk és leírtunk továbbá egy eddig nem jellemzett formin családot, a DAAM forminokat. Ezen vizsgálataink mellett jellemeztük és értelmeztük az aktinnak a kölcsönhatását egyes mérgező toxinokkal, valamint új megfigyeléseket tettünk az aktin-miozin kölcsönhatás szerkezeti és kinetikai sajátságait illetően is. | According to the project plans we have studied the interactions between actin monomers / filaments and actin binding proteins and peptides. In these investigations we applied fluorescence spectroscopic methods, in conjunction with electron paramagnetic resonance and calorimetric assays. We described in details the interaction between actin filaments and formin, and found that the binding of formins made the actin filaments ore flexible. We also observed that the formin induced conformational changes were reversed by the binding of tropomyosin or myosin. We studied and described a novel formin family, the DAAM formins. Furthermore, we described the interactions between actin and toxic actin-binding peptides, and also characterised the interactions of myosin with actin in terms of the conformational and kinetic properties.