Metilviologén (paraquat) toleráns nyárfaklónok (Populus x canescens) szelekciója és alkalmazása fitoremediációban

摘要

Paraquat (syn.: metilviologén) toleráns nyárfa (Populus x canescens) klónokudszelekcióját végeztük el in vitro kultúrában. A szintetikus talaj összetétele: WPMud(Woody Plant Media) tápsók, 1% szacharóz, 0,8 % agar 1 mg/l benziladenin, 0,2 mg/ludnaftilecetsav és paraquat koncentráció sor (2×10(-6) M, 1,47×10(-6) M, 9,3×10(-7) M, 4×10(-7)udM) volt. A regeneránsokat szelekciós táptalajon történő tesztelés után felszaporítottukud(mikroszaporítás), gyökeresítettük, majd üvegházban felneveltük. A molekuláris (RTqPCR)udés biokémiai elemzések (aszkorbát peroxidáz, glutation peroxidáz, glutation Stranszferáz,udlipoxigenáz) igazolták egy rendkívül stabil paraquat toleráns klón sikeresudszelekcióját. A klónokat az in vitro vizsgálatokat követően in situ (Fűzfőgyártelep)udteszteljük gyomirtószer maradványok toleranciájára. | Paraquat (syn.: methylviologen) tolerant poplar (P. x canescens) clones (PQT) wereudselected in in vitro cultures at concentration series of paraquat (2×10(-6) M, 1.47×10(-6) M,ud9.3×10(-7) M, 4×10(-7) M). After testing on tissue culture media, regenerants wereudmicropropagated. After rooting, PQT-clones were transplanted to a greenhouse. PQTudclones showed significantly higher gst gene expression then wild type (WT) analyzedudby RT-qPCR (quantitative reverse transcriptase PCR). For functional analysis enzymeudactivities of GST (glutathione S-transferase), APOX (ascorbate peroxides), GRud(glutathione reductase), and LOX (lipoxygenase, pH 8.0) were determined. Afterudrooting, PQT-clones were transplanted in glass houses, followed by field performanceudanalyses for phytoremediation (environmental clean up using plants) capacity in heavilyudcontaminated area at Balatonfűzfő, Hungary