T helper és T citotoxikus lymphocyták szerepének vizsgálata allergológiai és autoimmun bőrgyógyászati kórképekben = The role of T helper and T cytotoxic lymphocytes in allergic and autoimmune skin diseases

摘要

Mind a T helper, mind a T citotoxikus limfociták csoportja szubpopulációkra osztható citokin termelésük alapján (Th1/Th2, Tc1/Tc2). Számos kutatói munka és klinikai vizsgálat felveti annak lehetőségét, hogy a szubpopulációk egymáshoz viszonyított kóros aránya és citokin termelése bizonyos kórképek kialakulásában patogenetikai szerepet játszhat. Ugyanakkor ma már tudjuk, hogy nem mindig lehet éles különbségeket megállapítani a szubpopulációk eloszlásában, valamint a betegség lefolyása során is változhat ez az arány. A most befejezett OTKA pályázat során sikerült számos új adatot nyernünk, melyek segítik az atopiás dermatitis, autoimmun krónikus urticaria (ACU), psoriasis vulgaris, polymyositis, dermatomyositis és kevert kötőszövet betegség patogenezisének jobb megismerését, elsősorban a perifériás vér T limfocita szubpopulációinak, az aktivált T sejtek, a Th1/Th2 és Tc1/Tc2 sejtek arányának, valamint a szérum szolubilis citokin szintjeinek vizsgálata révén. Ugyancsak tanulmányoztuk az UV-A1 fototerápia szisztémás lupus erytematosusban szenvedő betegekre kifejtett kedvező hatásának feltételezhető immunológiai hátterét, valamint új diagnosztikai módszert dolgoztunk ki az ACU laboratóriumi diagnosztikájára. Kimutattuk, hogy autoimmun hólyagos betegségekben a P-cadherin expressziója kompenzatórikusan fokozódhat, és hogy HaCat sejtekben az adhéziós molekulák megjelenése összefüggésben állhat a protein kináz C izoformák kifejeződésével. | Both T helper and T cytotoxic lymphocytes can be divided into subgroups according to their cytokine production (Th1/Th2; Tc1/Tc2). Clinical investigations and basic research studies raised the possibility, that abnormality in the ratio and cytokine production of these lymphocyte subpopulations can play a role in the pathogenesis of different diseases. On the other hand, it is also known, that strict differences cannot always be observed and the proportion of these subpopulations can change during the course of the disease. In the present work the pathogenesis of atopic dermatitis, autoimmune chronic urticaria (ACU), psoriasis vulgaris, polymyositis, dermatomyositis and mixed connective tissue disease were studied and we were able to get new data on the percentage of different T lymphocyte subgroups and activated T cells in the peripheral blood, on the ratio of Th1/Th2 and Tc1/Tc2 cells and also on the serum cytokine levels. The effects of UVA1 phototherapy on the immunological laboratory parameters of patients suffering from systemic lupus erythematosus were also investigated and a new method was developed for the diagnosis of ACU. In autoimmune blistering diseases we detected compensatorical upregulation of P-cadherin, and in HaCaT cells we found correlation between the expression of different adhesion molecules and protein kinase C isoforms.