GABA, glutamát és nitrogén monoxid tartalmú myentericus neuronok térbeli mintázatának ontogenetikus és pathológiás változása = Ontogenetical and pathological changes in the spatial pattern of GABA, glutamate and nitrogen oxide-containing myenteric neurons

摘要

Vizsgálataink elsőként bizonyították, hogy a krónikus alkoholkezelés bélszakasz-függő módon befolyásolja a nitrogén monoxid szintáz (NOS) enzim aktivitását, a NOS fehérjetartalmat és a nitrerg myentericus neuronok számát patkány bélidegrendszerében (Alcohol Clin Exp Res. 2006 30(6):967-73). A streptozotocin-indukálta diabeteszes patkányok bélcsatornájának különböző szakaszaiban megvizsgáltuk a diabetes által okozott motilitási problémák és a nitrerg myentericus neuronszám változás összefüggéseit. Bizonyítottuk azt is, hogy az inzulinkezelés megakadályozta a rendellenes bélperisztaltika és a nitrerg neuropathia kialalkulását. Ereményeink mutatták az első bizonyítékát annak, hogy a bélcsatorna különböző szakaszaiban a nitrerg neuronok eltérő mértékben érzékenyek a diabeteses állapotra és az inzulinkezelésre (Diabetes Res Clin Pract. 2008 Jan 31; [Epub ahead of print]). Munkánk során immunhisztokémia módszerekkel vizsgáltuk a VGLUT1-3-immunreaktivitás jelenlétét 14 és 23 hetes humán magzatok myentericus plexusában. Mindhárom vezikuláris glutamát transzporter egyedi térbeli és időbeli megoszlást mutatott. A VGLUT1-immunreaktivitás volt a legkifejezettebb az egész vizsgált periódus alatt (Histol Histopathol 2008 in press). | Our study has demonstrated for the first time that chronic ethanol consumption has a differential effect on nitric oxide synthase (NOS) activity, NOS protein content, and the number of nitrergic neurons in different intestinal segments, suggesting that chronic ethanol administration affects the nitric oxide pathways in the enteric nervous system (Alcohol Clin Exp Res. 2006 30:967-73). The streptozotocin-induced diabetic rat model was used to investigate the relation between the deranged gut motility and the segment-specific quantitative changes in the nitrergic myenteric neurons. Additionally, we studied the effectiveness of early insulin replacement to prevent the diabetes-induced changes. These findings comprise the first evidence that the nitrergic neurons located in different intestinal segments exhibit different susceptibilities to a diabetic state and to insulin treatment (Diabetes Res Clin Pract. 2008 Jan 31; [Epub ahead of print]). Immunocytochemistry was applied to examine the distribution of the immunoreactivity of all three VGLUTs during prenatal development of the myenteric plexus in the human small intestine. We also investigated changes in their localization in the different segments of the small intestine and in the different compartments of the developing myenteric ganglia. Each transporter displayed a characteristic spatiotemporal expression pattern, depending on the fetal age, the gut segment or the ganglionic compartment (Histol Histopathol 2008 in press).