Almafajták molekuláris elkülönítése és rezisztenciagén markerek azonosítása = Molecular distinction of apple cultivars and identification of molecular markers linked to resistance genes

摘要

A kutatás témája - amint az a pályázat címéből is kitűnik -két fő területre osztható. Elsőként a Magyarországon megtalálható kereskedelmi- és tájfajták molekuláris elkülönítését dolgoztuk ki. Ehhez összesen 106 almafajtának (66 kereskedelmi és 40 tájfajta) a mikroszatellit mintázatát határoztuk meg egy bázispárnyi pontossággal hat lókuszon. Az adatokból létrehoztuk a Magyar Alma Mikroszatellit Adatbázist (MAMA), melyet a Szent István Egyetem honlapjáról lehet elérni: http://www.mkk.szie.hu/dep/gent/genetika.htm A rügymutánsok molekuláris elkülönítése továbbra sem megoldott, egyedül a Jonathan alapfajtát sikerült megkülönböztetnünk a rügymutánsaitól S-SAP technikával. A kutatás másik felében olyan molekuláris markereket azonosítottunk almában (számszerint 24-et), melyek a különböző betegségek iránti ellenállóságot/toleranciát biztosító ú.n. rezisztencia génekkel szoros kacsolatban állnak. A rezisztenciagén analóg (RGA) markereket SCAR markerekké konvertáltuk, térképezésük még folyamatban van. | The subject of this research - as can be seen in the title of the project - could be divided into two parts. At first, molecular distinction of commercial apple cultivars (66) and land varieties (40) was worked out. Microsatellite patterns of 106 apple genotype were identified in six loci with one base-pair reliability. The Hungarian Apple Microsatellite Database was established from the results what is available from the homepage of the Szent István University: http://www.mkk.szie.hu/dep/gent/genetika.htm Apple somatic mutants still stayed to be indistinguishable from each other; only the progenitor of Jonathan cultivars can be identified using S-SAP technique. On the second part of this project, 24 molecular markers were identified in the apple genome which are closely linked to resistance genes. These resistance gene analog (RGA) markes were converted to SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) markers and their mapping in the genome is in progress.