A mézelő méh (Apis mellifera L.) vírusfertőzéseinek és a méhpatogén vírusok molekuláris szerkezetének tanulmányozása = Investigations on the viral infections of the honey bee (Apis mellifera L.) and on the molecular structure of bee pathogens

摘要

A mézelő méh vírusainak vizsgálatára irányuló kutatások keretében polimeráz láncreakcióra (PCR) alapozott felmérő vizsgálatokat végeztünk magyarországi és ausztriai méhészetekben a hat legfontosabb vírus előfordulási gyakoriságának megismerésére. Elsőként mutattuk ki a méhek szárnydeformitását okozó vírus, a fekete anyabölcső vírus, a lárvatömlősödés vírus és a krónikus méhbénulás vírus előfordulását hazai és ausztriai méhészetekben. Eltéréseket tapasztaltunk a vírusok hazai és külföldi előfordulási gyakorisága között. Filogenetikai vizsgálatokat végeztünk a fekete anyabölcső vírus közép-európai törzseinek bevonásával és feltártuk a vírus különböző genomterületeinek változékonyságát. A méhek szárnydeformitását okozó vírus világszerte gyűjtött törzseinek filogenetikai összehasonlítása során nagyon közeli rokonságot tapasztaltunk a vizsgált szekvenciák között, amely a vírus közelmúltbeli gyors terjedésére utal. Ez a terjedés valószínűleg összefüggésben áll a Varroa destructor atka elterjedésével, mivel ez a parazita hatékony vektora a vírusnak. Meghatároztuk a heveny méhbénulás vírus egy magyarországi és egy lengyelországi törzsének teljes genomszekvenciáját. A zab levéltetű (Rhopalosiphum padi) vírusát mutattuk ki méh eredetű mintákból. Folytattuk a hazai méhekből korábban kimutatott, a heveny méhbénuláshoz és a Kashmir méhvírushoz hasonló vírus genetikai jellemzését. Három méhvírus egyidejű kimutatására alkalmas multiplex RT-PCR alapú diagnosztikai módszert fejlesztettünk ki. | The project was focused on the investigations of honeybee viruses. Polymerase chain reaction (PCR)-based surveillance was performed on bee samples from Hungarian and Austrian apiaries to record the incidence of the six most important bee viruses. We have detected the deformed wing virus (DWV), the black queen cell virus (BQCV), the sacbrood virus, and the chronic bee paralysis virus for the first time in these countries. We found considerable differences in the prevalence of these viruses in different countries. Phylogenetic analyses were made on central European BQCV strains, and the variability of the different genome regions was recorded. By the genetic analysis of DWV strains collected worldwide, we detected close genetic relationship between the strains, which indicates a recent spread of the virus. This is probably in connection with the global spread of Varroa destructor, because this parasitic mite is an efficient vector of the virus. We have determined the complete genome sequence of a Hungarian and a Polish acute bee paralysis virus (ABPV) strain. We have detected the bird cherry aphid (Rhopalosiphum padi) virus in bee samples. We carried on the genetic characterization of a bee virus, which was detected in Hungary, and which is closely related to the ABPV and the Kashmir bee virus. We have developed a multiplex RT-PCR assay for the simultaneous detection of three viruses in honeybee samples.