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HPV16E6-Dependent c-Fos Expression Contributes to AP-1 Complex Formation in SiHa Cells

机译:HPV16E6依赖性c-Fos表达有助于SiHa细胞中AP-1复合物的形成

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摘要

To date, the major role of HPV16E6 in cancer has been considered to be its ability to inhibit the p53 tumor-suppressor protein, thereby thwarting p53-mediated cytotoxic responses to cellular stress signals. Here, we show that HPV16E6-dependent c-fos oncogenic protein expression contributes to AP-1 complex formation under oxidative stress in SiHa cells (HPV16-positive squamous cell carcinoma of the cervix). In addition, we examined the role of HPV16E6 in TGF-α-induced c-fos expression and found that the c-fos protein expression induced by TGF-α is HPV16E6 dependent. Thus, our results provide the first evidence that HPV16E6 contributes to AP-1 complex formation after both ligand-dependent and independent EGFR activation, suggesting a new therapeutic approach to the treatment of HPV-associated tumors.
机译:迄今为止,HPV16E6在癌症中的主要作用被认为是其抑制p53肿瘤抑制蛋白的能力,从而阻止了p53介导的对细胞应激信号的细胞毒性反应。在这里,我们显示HPV16E6依赖性c-fos致癌蛋白表达在SiHa细胞(宫颈HPV16阳性鳞状细胞癌)氧化应激下有助于AP-1复合物的形成。此外,我们检查了HPV16E6在TGF-α诱导的c-fos表达中的作用,发现TGF-α诱导的c-fos蛋白表达是HPV16E6依赖性的。因此,我们的结果提供了第一个证据,证明HPV16E6在配体依赖性和非依赖性EGFR激活后均有助于AP-1复合物的形成,这为治疗HPV相关肿瘤提供了一种新的治疗方法。

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