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The Catalytic Function of Nonheme Iron (III) Complex for Hydrocarbon Oxidation

机译:非血红素铁(III)配合物对烃氧化的催化作用

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摘要

A detailed catalytic study of LFeIIICl (where L = 3-{2-[2-(3-hydroxy-1,3-diphenyl-allylideneamino)-ethylamino]-ethylimino}-1,3-diphenyl-propen-1-ol) for hydrocarbon oxidation was carried out, focusing on the role of solvent, atmospheric dioxygen, and oxidant on catalytic efficiency. The data showed that LFeIIICl catalyst was efficient in homogeneous hydrocarbon oxidations providing significant yields. Moreover, tert-BuOOH provided comparable oxidation yields with H2O2, slightly favoring the formation of alcohols and ketones versus epoxides. Dioxygen intervened in the catalytic reaction, influencing the nature of oxidation products. The polarity of solvent strongly influenced the reaction rates and the nature of oxidation products. A mechanistic model is postulated assuming that LFeIIICl functions via the formation of iron-hydroperoxo-species, followed by a radical-based mechanistic path.
机译:LFeIIICl的详细催化研究(其中L = 3- {2- [2-(2-(3-羟基-1,3-二苯基-亚芳基氨基)-乙基氨基]-乙基亚氨基} -1,3-二苯基-丙烯-1-醇)进行了烃氧化反应,重点是溶剂,大气中的双氧和氧化剂对催化效率的作用。数据表明,LFeIIICl催化剂可有效地进行均相烃氧化,提供显着的收率。此外,叔丁基OOH可提供与H2O2相当的氧化产率,与环氧化物相比,稍微有利于形成醇和酮。双氧介入催化反应,影响氧化产物的性质。溶剂的极性强烈影响反应速率和氧化产物的性质。假设机械模型假设LFeIIICl通过铁-氢过氧物种的形成起作用,随后是基于自由基的机械路径。

著录项

  • 作者单位
  • 年度 2010
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
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