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Long, Processive Enzymatic Dna Synthesis Using 100% Dye-Labeled Terminal Phosphate-Linked Nucleotides

机译:使用100%染料标记的末端磷酸酯连接的核苷酸进行长而连续的酶促Dna合成

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摘要

We demonstrate the efficient synthesis of DNA with complete replacement of the four deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) substrates with nucleotides carrying fluorescent labels. A different, spectrally separable fluorescent dye suitable for single molecule fluorescence detection was conjugated to each of the four dNTPs via linkage to the terminal phosphate. Using these modified nucleotides, DNA synthesis by ø29 DNA polymerase was observed to be processive for products thousands of bases in length, with labeled nucleotide affinities and DNA polymerization rates approaching unmodified dNTP levels. Results presented here show the compatibility of these nucleotides for single-molecule, real-time DNA sequencing applications.
机译:我们展示了DNA的有效合成,并用带有荧光标记的核苷酸完全替代了四个脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)底物。通过连接至末端磷酸酯,将适用于单分子荧光检测的不同的,可光谱分离的荧光染料与四个dNTP中的每一个缀合。使用这些修饰的核苷酸,观察到由ø29DNA聚合酶进行的DNA合成可对长度为数千个碱基的产物进行合成,标记的核苷酸亲和力和DNA聚合速率接近未修饰的dNTP水平。此处显示的结果显示了这些核苷酸在单分子实时DNA测序应用中的兼容性。

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