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A case of acute myeloid leukemia-M2 with trisomy 4 in addition to t(8;21)

机译:一例除t(8; 21)外还有三体性4的急性髓样白血病-M2一例

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摘要

t(8;21)(q22;q22) is the most frequently observed karyotypic abnormality associated with acute myeloid leukemia (AML), specifically in FAB-M2. Short-term unstimulated bone marrow (BM) and peripheral blood lymphocyte culture showed 47,XX, +4,t(8;21) in all metaphase plates; and interphase and metaphase results of AML-ETO fusion was positive and trisomy of 4 was confirmed with WCP probes. Trisomy 4 in AML with t(8;21) is a rare numerical abnormality. Here we present such case of patient which may constitute a distinctive subtype.
机译:t(8; 21)(q22; q22)是最常见的与急性髓细胞性白血病(AML)相关的核型异常,特别是在FAB-M2中。短期未刺激的骨髓(BM)和外周血淋巴细胞培养在所有中期板中均显示47,XX,+ 4,t(8; 21);其中, AML-ETO融合的相间和中期结果为阳性,并用WCP探针确认4的三体性。 AML中的三体性4(t; 8; 21)是一种罕见的数值异常。在这里,我们介绍可能构成独特亚型的患者。

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